血清脂蛋白經(jīng)蘇丹黑B染色后,以瓊脂糖為載體,在pH8.6巴 比Q妥緩沖液中進(jìn)行電泳,可將脂蛋白分成不同的區(qū)帶。按電泳移動(dòng)的速度不同,正常人血清脂蛋白可出現(xiàn)三條區(qū)帶,從陰極到陽(yáng)極依次為β-脂蛋白(最深)、前β-脂蛋白(最淺)、α-脂蛋白(比前β-脂蛋白略深些)。在原點(diǎn)處應(yīng)無(wú)乳糜微粒,也見(jiàn)不到中間脂蛋白的條帶,有時(shí)前β-脂蛋白也顯示不出來(lái)。 前β-脂蛋白比α-脂蛋白深染,且血清甘油三酯明顯升高,膽固醇正?;蚵愿?,可以確定為Ⅳ型高血脂癥。 β-脂蛋白區(qū)帶比正常明顯深染,血清總膽固醇明顯增高而甘油三酯正常者為Ⅱa型高血脂癥,血清總膽固醇增高而甘油三酯略高和前β深染者則為Ⅱb型高血脂癥。 β和前β-脂蛋白兩條區(qū)帶連在一起彼此難以區(qū)分稱為“寬β區(qū)帶",同時(shí)血清甘油三酯和膽固醇均有增高,可定為Ⅲ型高血脂癥。 原點(diǎn)出現(xiàn)乳糜微粒,β和前β均正常或降低,同時(shí)血清甘油三酯明顯增高,可定為Ⅰ型高血脂癥。
一、試劑
1.血清。
2.蘇丹黑B染色液 蘇丹黑B的飽和無(wú)水乙醇溶液,用前過(guò)濾。
3.信帆生物電泳緩沖液(pH8.6,離子強(qiáng)度0.075)為電極緩沖液。我司推薦相關(guān)緩沖液,安全無(wú)危害,可以替代巴比T妥緩沖液。使用更放心,結(jié)果無(wú)影響
4.Tris緩沖液(pH8.6)為凝膠緩沖液。Tris1.212g,EDTA酸0.292gNaCL5.85g,加水溶解后再加水至1000mL。
5.瓊脂糖凝膠 瓊脂糖0.45g,Tris緩沖液50mL,加水50mL,邊攪拌邊加熱至沸騰,待瓊脂糖溶解后立即停止加熱。
6.水平電泳設(shè)備。
7.37℃水浴。
8.離心機(jī)。
9.載玻片
10.切口刀 刀口長(zhǎng)15mm的刀片兩片,中央夾一有機(jī)玻璃或木片,用螺絲固定,使兩片刀片相距1.5mm。用相應(yīng)的打槽器更好。
11.挖槽小匙 用直徑1.5mm的銅絲約6cm長(zhǎng),一端錘成扁平,用細(xì)砂紙磨光(用剪好的X光片亦可)。
血色素管或微量加樣器。
二、操作步驟
1.預(yù)染血清 血清0.2mL加蘇丹黑B染色液0.02mL于小試管中,混合后置37℃水浴染色30分鐘。然后2000r/min離心5分鐘。
2.制備瓊脂糖凝膠板 將已經(jīng)配置的0.45%瓊脂糖凝膠置于沸水浴中加熱融化。用吸管吸取凝膠溶液澆注載玻片,每片約2.5mL,靜置約半小時(shí)后凝固(天熱時(shí)需延長(zhǎng),或放冰箱數(shù)分鐘加速凝固)。
3.點(diǎn)加血清 在已經(jīng)凝固的瓊脂糖凝膠板距離一端約2cm處,用切口刀片(打槽器)垂直切入凝膠后立即取出,然后用銅絲小匙將長(zhǎng)方小條凝膠取出。以小片濾紙吸干小槽內(nèi)水分,用血色素吸管吸取經(jīng)過(guò)預(yù)染的血清約15μl,注入凝膠板上的小槽內(nèi)。
4.電泳 將加過(guò)血清的凝膠板平行放于電泳槽中,樣品放于陰極一端。兩塊三層紗布于
信帆生物電泳緩沖液中浸濕,然后輕輕緊貼在凝膠板兩端,紗布的另一端浸于電泳槽內(nèi)的
信帆生物電泳緩沖液中(注意:此電極緩沖液不能用三羥甲基氨基甲烷緩沖液代替)。接通電源,電壓為120~130V,每片電流為3~4mA。約經(jīng)45至55分鐘,即可見(jiàn)到分離的色帶。
注意事項(xiàng)
1.電泳樣品應(yīng)為新鮮的空腹血清。
2.加熱溶化瓊脂時(shí),須防止水分蒸發(fā)過(guò)多。瓊脂凝膠最好隨用隨制,以免凝膠表面干燥,影響分離結(jié)果。
3.在α-脂蛋白前若出現(xiàn)較淺區(qū)帶,可列為α-前脂蛋白。
4.如果要保存電泳圖形,可將凝膠板(連同玻片),置于清水中浸泡2小時(shí)脫鹽,而后放入干燥箱(80℃左右)烘干即可。
5.制作凝膠板是瓊脂糖濃度一般選用0.5%左右為宜,高于1%以上α-脂蛋白部分較緊密,β-和前β-脂蛋白部分不夠清晰,低于0.45%則凝膠凝固性較差,圖譜不清。
6.樣品槽要大小適宜,邊緣整齊、光滑,否則會(huì)影響電泳圖形。